وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء «أونسويك» (Onswik) من إنتاج شركة «إيلي ليلي»، وهو إنسولين قاعدي يُعطى مرة واحدة أسبوعيًا للبالغين المصابين بالسكري من النوع الثاني، ليقدم بديلًا عن حقن الإنسولين طويلة المفعول التي يحتاج المرضى إلى تلقيها يوميًا.

ويُعرف «أونسويك» كيميائيًا باسم «إنسولين إفسيتورا ألفا-غوبي»، ويُستخدم إلى جانب النظام الغذائي وممارسة الرياضة للمساعدة في السيطرة على مستويات سكر الدم المرتفعة. ووفقًا للشركة المصنعة، يمكن للعلاج الأسبوعي أن يقلل عدد الحقن بأكثر من 300 حقنة سنويًا مقارنة بالإنسولين القاعدي اليومي.

وقالت «إيلي ليلي» إن «أونسويك» سيُطرح في الولايات المتحدة خلال الأشهر المقبلة على هيئة قلم «KwikPen» مُعبأ مسبقًا، بتركيزين يبلغ أحدهما 500 وحدة لكل مليلتر والآخر 1000 وحدة لكل مليلتر.

واستندت الموافقة الأمريكية إلى نتائج برنامج تجارب سريرية متقدمة شمل أكثر من 3400 بالغ مصاب بالسكري من النوع الثاني عبر أربع دراسات. وأظهرت النتائج أن الدواء حقق الهدف الرئيسي في كل دراسة، مع تسجيل انخفاضات في مستوى «A1C»، وهو مقياس لمتوسط سكر الدم، بما لم يكن أقل فعالية من الإنسولين القاعدي اليومي «غلارجين».

ويُعد إنسولين «غلارجين» من أنواع الإنسولين طويلة المفعول، ويُستخدم للسيطرة على مستويات سكر الدم لدى المصابين بالسكري من النوعين الأول والثاني، ويُباع تحت علامات تجارية من بينها «لانتوس» التابعة لشركة «سانوفي» و«اساجلار» التابعة لـ«إيلي ليلي».

ورغم ذلك، حذرت «إيلي ليلي» من استخدام «أونسويك» لدى مرضى السكري من النوع الأول، بسبب زيادة خطر الإصابة بانخفاض حاد في مستوى سكر الدم، المعروف بهبوط سكر الدم الشديد.

وسبق أن حصل «أونسويك» على موافقات تنظيمية في أوروبا واليابان والمكسيك، قبل موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدامه للبالغين المصابين بالسكري من النوع الثاني.

للمزيد تابع

خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك