حقق فريق بحثي من معهد سرطان الأطفال وجامعة نيو ساوث ويلز في سيدني تقدّمًا مهمًا في علاج الأورام الدماغية الشديدة لدى الأطفال، من خلال دمج دوائين في تجربة مخبرية أثبتت فعاليتها.

ركزت الدراسة على الأورام الدبقية المنتشرة في الخط المتوسط (DMG)، بما في ذلك ورم الدبقية الجسرية المنتشر (DIPG)، وهو سرطان دماغ نادر وقاتل يصيب الأطفال، حيث لا يتجاوز متوسط البقاء على قيد الحياة المصابين به 12 شهرًا.

وقالت الأستاذة المشاركة ماريا تسولي: "ندرك أنه لا يوجد دواء واحد قادر بمفرده على القضاء على أكثر أنواع سرطان الدماغ شراسة، ما دفعنا لدراسة إمكانية الجمع بين العلاجات لتحقيق نتائج أفضل".

العلاج المزدوج وآلية العمل

اعتمدت التجربة على دوائين من جيل جديد يُعرف بالعلاجات فوق الجينية، التي تتحكم في تشغيل الجينات وإيقافها دون تعديل الحمض النووي، من خلال التدخل في عملية النسخ داخل الخلايا.

استهدف العلاج بروتينين رئيسيين هما FACT وBET، الموجودان بتركيزات عالية في الخلايا السرطانية. وعند استخدام الدواءين معًا، ماتت الخلايا السرطانية في التجارب المخبرية، وأبطأ العلاج نمو الورم في الفئران، كما مدد فترة حياتها.

كما لوحظ تنشيط إشارات مرتبطة بالجهاز المناعي، ما يفتح المجال لاحقًا للجمع بين هذا العلاج وأساليب مناعية متقدمة مثل العلاج بالخلايا التائية المعدلة (CAR-T).

الخطوات القادمة

أكد الباحثون أن الدراسة تُعد دليلًا أوليًا، وما زالت تحتاج إلى أبحاث سريرية قبل تطبيقها على الأطفال. وقد ثبتت سلامة أحد مثبطات بروتين FACT (CBL0137) لدى الأطفال، بينما تركز المرحلة التالية على اختيار أفضل مثبط لبروتين BET ليُستخدم بالتوازي مع العلاج القائم، تمهيدًا لتجربة سريرية مستقبلية.

هذه النتائج تفتح أملًا جديدًا لعلاج أكثر أنواع أورام الدماغ فتكًا لدى الأطفال، وهو ما يمكن أن يحدث فرقًا حقيقيًا في مستقبل هؤلاء المرضى.

للمزيد تابع

خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك