كثفت هيئة الدواء المصرية حملاتها الرقابية على سوق الدواء والمستلزمات الطبية، لرصد وضبط المستحضرات المقلدة والمغشوشة ومجهولة المصدر، إلى جانب اتخاذ الإجراءات اللازمة تجاه المنتجات التي ثبت عدم مطابقتها للمواصفات، حفاظا على جودة وأمان المستحضرات المتداولة وحماية المواطنين.

وأصدرت الهيئة، ممثلة في الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية، عددا من المنشورات التحذيرية المتعلقة بالغش التجاري والسحب والتحريز، وشملت أدوية ومستلزمات طبية ومستحضرات تجميل.

ضبط عبوات مقلدة لأدوية شهيرة

وشملت منشورات الغش التجاري ضبط وتحريز عبوات مقلدة ومغشوشة ومجهولة المصدر، بعد إفادات الشركات المنتجة للمستحضرات الأصلية بعدم تصنيع العبوات محل التحذيرات.

وتضمنت التحذيرات مستحضر EPOETIN 4000 IU vial، رقم التشغيلة 0326601، والمدون على العبوة اسم شركة Sedico for Pharmaceutical Industries، حيث أكدت الشركة عدم إنتاج العبوات محل التحذير.

كما حذرت الهيئة من عقار Exforge 10/160 mg، رقم التشغيلة YH664، وتاريخ انتهاء فبراير 2028، والمدون عليه اسم شركة Novartis Pharma S.A.E.، بسبب تداول عبوات مقلدة ومجهولة المصدر.

وشملت التحذيرات أيضا مستحضر Flebogamma 5% DIF Solution for infusion، رقم التشغيلة G04J165461، إنتاج 16 نوفمبر 2024 وانتهاء 15 نوفمبر 2026، والخاص بشركة GRIFOLS Middle East & Africa، بعد رصد عبوات مغشوشة ومجهولة المصدر.

كما تضمنت المنشورات مستحضر PERFORMA EXTRA STRENGTH 5% Minoxidil 5%، رقم التشغيلة 251034، إنتاج نوفمبر 2025 وانتهاء نوفمبر 2028، والخاص بشركة Al Andalous for Pharmaceutical Industries، بسبب تداول عبوات مقلدة تختلف عن العبوات الأصلية للشركة.

تحذير من عدسات طبية غير مسجلة

وفي قطاع المستلزمات الطبية، حذرت هيئة الدواء من تداول عدد من أنواع العدسات الطبية غير المسجلة، من بينها Jamila Cool Lenses 30 days، SENORITA CONTACT LENSES، Fresh LADY، SHEGLAM LENS GLAM، CELIA Contact Lenses، بجميع التشغيلات.

وأوضحت الهيئة أن سبب التحذير يرجع إلى كون هذه العبوات مجهولة المصدر وغير مسجلة بقواعد البيانات المركزية للمستلزمات الطبية، مع التوجيه بضبطها وتحريزها.

سحب 3 تشغيلات لعدم مطابقتها المواصفات

وفي منشورات منفصلة، وجهت هيئة الدواء المصرية بوقف تداول وسحب وتحريز 3 تشغيلات من مستحضرات مختلفة، بعد صدور تقارير من معامل الهيئة تفيد بعدم مطابقتها للمواصفات.

وشملت قرارات السحب مستحضر vilaphoria 40 mg film coated tablet، رقم التشغيلة 254227، وتاريخ انتهاء أغسطس 2027، من إنتاج شركة Rameda.

كما تضمنت مستحضر purified water USP 44 "ماء نقي"، رقم التشغيلة 2600565، وتاريخ انتهاء 31 مارس 2029، من إنتاج شركة EIPICO.

وشملت قرارات السحب والتحريز أيضا مستحضر R&B Cleopatra keratin solution، رقم التشغيلة EL 25001، وتاريخ انتهاء أكتوبر 2028، من إنتاج مصنع إيفيتا لمستحضرات التجميل.

هيئة الدواء: التحذيرات تخص التشغيلات المحددة فقط

وأكدت هيئة الدواء المصرية أن منشورات السحب والتحريز والضبط المتعلقة بالغش التجاري تنطبق على التشغيلات والعبوات المحددة في المنشورات فقط، ولا تمتد إلى جميع تشغيلات المستحضرات أو المنتجات المذكورة.

ودعت الهيئة المواطنين والصيادلة إلى توخي الحذر عند شراء المستحضرات الدوائية والمستلزمات الطبية، وفي حال وجود شك في أي عبوة أو الاشتباه في كونها مقلدة أو مجهولة المصدر، يمكن الرجوع إلى الصيدلي للتأكد منها أو التواصل مباشرة مع هيئة الدواء المصرية.

وخصصت الهيئة الخط الساخن 15301 لتلقي الاستفسارات والبلاغات، إلى جانب إمكانية التواصل من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي لهيئة الدواء المصرية.