وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" على دواء "تافابادون" لعلاج مرض باركنسون لدى البالغين، وفق ما أظهره موقع الهيئة في خطوة تفتح المجال أمام طرح عقار جديد يُؤخذ مرّة واحدة يومياً.

سيُطرح الدواء تحت الاسم التجاري "Juvmo" من شركة "AbbVie" التي حصلت على حقوقه بعد استحواذها على "Cerevel Therapeutics" في صفقة بلغت قيمتها 8.7 مليارات دولار عام 2023.

أمل جديد للمرضى (Pexels)

موافقة بعد تجارب سريرية

يعمل "Juvmo" من خلال محاكاة تأثير الدوبامين وهو ناقل عصبي أساسي ينخفض مستواه لدى المصابين بمرض باركنسون، ما يُساهم في اضطرابات الحركة المرتبطة به.

وأظهرت نتائج برنامج التجارب السريرية المتقدّمة أنَّ الدواء ساعد في تحسين الأعراض لديهم.

وشملت الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً والتي أُبلغ عنها خلال التجارب، الغثيان، الدوخة والصداع.

ويُعدّ باركنسون مرضاً عصبياً مزمناً يتطوّر تدريجاً ويُؤثّر في القدرة على التحكّم بالحركة وغالباً ما يُسبّب الرعاش، تيبّس العضلات واضطرابات التوازن. وتُؤكّد تقديرات "AbbVie" أنَّ أكثر من 11 مليون شخص حول العالم يعيشون معه.

تطوّر جديد في مسار العلاج (Pexels)

طرح تدريجي في السوق

لم تكشف "AbbVie "حتى الآن تفاصيل تسعير الدواء عند طرحه، فيما توقّع محللو "Citi" سابقاً أن يبدأ إطلاقه خلال الربع الثالث من عام 2026، مع احتمال أن يكون تبنّيه تدريجياً في الولايات المتّحدة بالتزامن مع المفاوضات المتعلّقة بتغطية الدواء ضمن برنامج "Medicare".

وتستهدف الشركة تحقيق مبيعات تتجاوز 5 مليارات دولار من علاجات باركنسون، وفق تقديرات "Citi".